Análise molecular dos genes HRPT2 e ciclina D1 na displasia fibrosa, no fibroma ossificante e no osteossarcoma dos maxilares / HRPT2 and Cyclin D1 molecular investigation in fibrous dysplasia, ossifying fibroma and osteosarcoma of the jaws
Belo Horizonte; s.n; 2012. 134 p. ilus.
Tesis
en Inglés, Portugués
| LILACS, BBO - Odontología
| ID: lil-671238
Biblioteca responsable:
BR365.1
Ubicación: BR365.1; D047, R788a, 2012. T
RESUMO
A displasia fibrosa (DF), o fibroma ossificante (FO) e o osteossarcoma (OS) são considerados lesões ósseo-relacionadas, que possuem uma patogênese incerta. O gene HRPT2 codifica uma proteína de 531 aminoácidos denominada parafibromina. Recentemente, foram descritas mutações no gene supressor de tumor HRPT2 em FO. Neste estudo, pela primeira vez, foi levantada a hipótese se estas alterações também não poderiam participar da patogênese da DF e do OS, além fod FO. Em amostras de lesões ósseo-relacionadas, foram investigadas alterações no gene HRPT2/parafibromina em nével de DNA ( por meio de análise da perda de heterozigosidade - LOH), do trancrito mRNA (por meio do RT-PCR, do sequenciamentodireto e PCR quantitativo em tempo real) e da proteína (por meio de imunoistoquímica)...
Buscar en Google
Colección:
Bases de datos internacionales
Base de datos:
BBO - Odontología
/
LILACS
Asunto principal:
Osteosarcoma Yuxtacortical
/
Fibroma Osificante
/
Displasia Fibrosa Ósea
Límite:
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglés
/
Portugués
Año:
2012
Tipo del documento:
Tesis