Epileptic encephalopathy and atypical Rett syndrome with mutations in CDKL5: clinical and molecular characterization of two Brazilian patients / Encefalopatia epilética e síndrome de Rett atípica por mutações no gene CDKL5: caracterização clínica e molecular de dois casos brasileiros
Arq. neuropsiquiatr
; 71(6): 414-415, jun. 2013. graf
Article
en En
| LILACS
| ID: lil-677601
Biblioteca responsable:
BR1.1
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Espasmos Infantiles
/
Síndrome de Rett
/
Proteínas Serina-Treonina Quinasas
/
Mutación
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
País/Región como asunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
/
PSIQUIATRIA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil
Pais de publicación:
Brasil