Cáncer de mama invasivo menor de un centímetro sin compromiso linfático axilar (pT1a, b N0 M0) / Invasive breast cancer less than one centimeter without axillary lymph compromise (pT1a, b N0 M0)
Rev. argent. mastología
; 32(114): 57-70, abr. 2013. graf
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-696209
Biblioteca responsable:
AR423.1
RESUMEN
Resumen el objetivo de este estudio fue evaluar el perfil anatomopatológico de los tumores y las características del tratamiento recibido en las pacientes con diagnóstico de cáncer de mama invasivo (pT1a,b N0 M0), y analizar qué factores de riesgo se asociaban a la aparición de recidivas. Se analizaron en forma retrospectiva 246 historias clínicas de pacientes con diagnóstico de carcinomas invasivos de 1 cm o menos, con ganglios linfáticos axilares no comprometidos. En nuestro trabajo se destaca una alta expresión de receptores hormonales y un bajo porcentaje de invasión linfovascular; una gran proporción fue tratada mediante cirugía conservadora y recibió hormonoterapia. Por otro lado, se les indicó quimioterapia al 14,3% de las pacientes. Los factores de riesgo asociados a SLE que resultaron estadísticamente significativos fueron la edad 35 años, la presencia de GH 3 y los receptores hormonales negativos. Sólo el GH 3 se mantuvo como factor de riesgo independiente para recurrencia y para progresión a enfermedad metastásica. De las pacientes que recidivaron, el 90% correspondía a tumores T1b, el riesgo de recurrencia se redujo en un 55% en aquellas que fueron tratadas con hormonoterapia, quimioterapia o ambas. En las pacientes con receptores hormonales positivos tratadas con hormonoterapia no se observó beneficio en la SLE con el agregado de quimioterapia.
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Neoplasias de la Mama
/
Factores de Riesgo
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
Es
Revista:
Rev. argent. mastología
Asunto de la revista:
ENDOCRINOLOGIA
/
GINECOLOGIA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Argentina
Pais de publicación:
AR
/
ARGENTINA