Deficiencia congénita de Proteína C asociada a polimorfismo C677T del gen de la 5,10-metiltetrahidrofolato reductasa, a propósito de un caso / Congenital deficiency of protein C associated with C677T polymorphism of the gene from the 5,10-methyltetrahydrofolate reductase. Case report
Rev. Soc. Boliv. Pediatr
; 54(2): 72-76, 2015. ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-765406
Biblioteca responsable:
BO132.1
RESUMEN
Se presenta el caso clínico de un recién nacido con trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de proteína C asociada a polimorfismo C677T del gen de la 5,10-metiltetrahidrofolato reductasa.
ABSTRACT
We present a clinical case of a newborn with inherited thrombophilia by congenital deficiency of protein C associated with the gene from the 5, 10-methyltetrahydrofolate reductase C677T polymorphism.
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Idioma:
Es
Revista:
Rev. Soc. Boliv. Pediatr
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Bolivia
Pais de publicación:
Bolivia