Mutations in the vasopressin V2 receptor and aquaporin-2 genes in twelve families with congenital nephrogenic diabetes insipidus.

Vargas-Poussou, R; Forestier, L; Dautzenberg, M D; Niaudet, P; Déchaux, M; Antignac, C

Vargas-Poussou, R; Forestier, L; Dautzenberg, M D; Niaudet, P; Déchaux, M; Antignac, C.

Afiliación

Vargas-Poussou R; INSERM U423, Hôpital Necker-Enfants, Malades, Paris, France.

Adv Exp Med Biol ; 449: 387-90, 1998.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10026829

Asunto(s)

Acuaporinas/genética; Diabetes Insípida Nefrogénica/genética; Mutación Puntual; Receptores de Vasopresinas/genética; Adolescente; Edad de Inicio; Sustitución de Aminoácidos; Acuaporina 2; Acuaporina 6; Codón de Terminación; Diabetes Insípida Nefrogénica/orina; Femenino; Mutación del Sistema de Lectura; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de Vasopresinas / Mutación Puntual / Diabetes Insípida Nefrogénica / Acuaporinas Límite: Adolescent / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Adv Exp Med Biol Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos

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