Genetic defects and clinical characteristics of patients with a form of oculocutaneous albinism (Hermansky-Pudlak syndrome) [correction of (Hennansky-Pudlak)]. | Arch Ophthalmol;117(2): 251-2, 1999 Feb. | MEDLINE

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Genetic defects and clinical characteristics of patients with a form of oculocutaneous albinism (Hermansky-Pudlak syndrome) [correction of (Hennansky-Pudlak)].

Fulton, A B.

Afiliación

Fulton AB; Children's Hospital, Boston, MA 02115, USA. fultona@a1.tch.harvard.edu

Arch Ophthalmol ; 117(2): 251-2, 1999 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10037574

Asunto(s)

Albinismo Oculocutáneo/genética; Duplicación de Gen; Proteínas de la Membrana/genética; Mutación; Exones; Humanos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Albinismo Oculocutáneo / Duplicación de Gen / Proteínas de la Membrana / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: Arch Ophthalmol Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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