Townes-Brocks syndrome.

Powell, C M; Michaelis, R C

Powell, C M; Michaelis, R C.

Afiliación

Powell CM; Department of Pediatrics, The University of North Carolina at Chapel Hill, 27599-7220, USA.

J Med Genet ; 36(2): 89-93, 1999 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10051003

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/diagnóstico; Cromosomas Humanos Par 16/genética; Anomalías Múltiples/genética; Ano Imperforado/genética; Discapacidades del Desarrollo/genética; Diagnóstico Diferencial; Oído Externo/anomalías; Anomalías del Ojo/genética; Femenino; Variación Genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Cardiopatías Congénitas/diagnóstico; Humanos; Masculino; Fenotipo; Polidactilia/genética; Escoliosis/genética; Síndrome; Factores de Transcripción/genética; Anomalías Urogenitales/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 16 Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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