Homozygous deletion in KVLQT1 associated with Jervell and Lange-Nielsen syndrome.

Chen, Q; Zhang, D; Gingell, R L; Moss, A J; Napolitano, C; Priori, S G; Schwartz, P J; Kehoe, E; Robinson, J L; Schulze-Bahr, E; Wang, Q; Towbin, J A

Chen, Q; Zhang, D; Gingell, R L; Moss, A J; Napolitano, C; Priori, S G; Schwartz, P J; Kehoe, E; Robinson, J L; Schulze-Bahr, E; Wang, Q; Towbin, J A.

Afiliación

Chen Q; Department of Pediatrics and Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital, Houston, TX, USA.

Circulation ; 99(10): 1344-7, 1999 Mar 16.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10077519

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 11/genética; Mutación del Sistema de Lectura; Síndrome de QT Prolongado/genética; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje; Canales de Potasio/genética; Eliminación de Secuencia; Adulto; Análisis Mutacional de ADN; Etnicidad/genética; Femenino; Genes Recesivos; Humanos; Transporte Iónico; Canales de Potasio KCNQ; Canal de Potasio KCNQ1; Síndrome de QT Prolongado/etnología; Masculino; Linaje; Fenotipo; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Potasio/metabolismo; Canales de Potasio/química; Canales de Potasio/deficiencia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Síndrome de QT Prolongado / Canales de Potasio / Mutación del Sistema de Lectura / Eliminación de Secuencia / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Circulation Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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