Molecular cytogenetic detection of 9q34 breakpoints associated with nail patella syndrome.

Silahtaroglu, A; Hol, F A; Jensen, P K; Erdel, M; Duba, H C; Geurds, M P; Knoers, N V; Mariman, E C; Tümer, Z; Utermann, G; Wirth, J; Bugge, M; Tommerup, N

Silahtaroglu, A; Hol, F A; Jensen, P K; Erdel, M; Duba, H C; Geurds, M P; Knoers, N V; Mariman, E C; Tümer, Z; Utermann, G; Wirth, J; Bugge, M; Tommerup, N.

Afiliación

Silahtaroglu A; Department of Medical Genetics, Institute of Medical Biochemistry and Genetics, University of Copenhagen, Denmark.

Eur J Hum Genet ; 7(1): 68-76, 1999 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10094193

Asunto(s)

Fragilidad Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 9; Síndrome de la Uña-Rótula/genética; Cromosomas Artificiales de Levadura; Clonación Molecular; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Translocación Genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 9 / Fragilidad Cromosómica / Síndrome de la Uña-Rótula Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Infant Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Dinamarca Pais de publicación: Reino Unido

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