Incidence of G20210A mutation in severe vaso-occlusive events complicating sickle cell anemia.

Favier, R; Neonato, M G; Maillet, F; Feingold, J; Cayre, Y; Girot, R

Favier, R; Neonato, M G; Maillet, F; Feingold, J; Cayre, Y; Girot, R.

Blood Coagul Fibrinolysis ; 10(2): 111-2, 1999 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10192661

Asunto(s)

Anemia de Células Falciformes/complicaciones; Mutación; Protrombina/genética; Trombosis/genética; Adolescente; Adulto; Anemia de Células Falciformes/genética; Niño; Preescolar; Homocigoto; Humanos; Prevalencia; Factores de Riesgo; Trombosis/sangre; Trombosis/complicaciones; Trombosis/epidemiología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombosis / Protrombina / Anemia de Células Falciformes / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans Idioma: En Revista: Blood Coagul Fibrinolysis Asunto de la revista: ANGIOLOGIA / HEMATOLOGIA Año: 1999 Tipo del documento: Article

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