Translocation (11;14)(q13;q32) and preferential involvement of chromosomes 1, 2, 9, 13, and 17 in mantle cell lymphoma.

Espinet, B; Solé, F; Woessner, S; Bosch, F; Florensa, L; Campo, E; Costa, D; Lloveras, E; Vilà, R M; Besses, C; Montserrat, E; Sans-Sabrafen, J

Espinet, B; Solé, F; Woessner, S; Bosch, F; Florensa, L; Campo, E; Costa, D; Lloveras, E; Vilà, R M; Besses, C; Montserrat, E; Sans-Sabrafen, J.

Afiliación

Espinet B; Laboratori de Citologia Hematològica, Laboratori de Referència de Catalunya, Hospital de l'Esperança, Barcelona, Spain.

Cancer Genet Cytogenet ; 111(1): 92-8, 1999 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10326598

Asunto(s)

Cromosomas; Linfoma/genética; Translocación Genética; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 1; Cromosomas Humanos Par 11; Cromosomas Humanos Par 13; Cromosomas Humanos Par 14; Cromosomas Humanos Par 17; Cromosomas Humanos Par 2; Cromosomas Humanos Par 21; Cromosomas Humanos Par 9; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mitosis/genética; Cromosoma Y

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas / Linfoma Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Estados Unidos

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