Abnormal methylation does not prevent X inactivation in ICF patients.

Bourc'his, D; Miniou, P; Jeanpierre, M; Molina Gomes, D; Dupont, J; De Saint-Basile, G; Maraschio, P; Tiepolo, L; Viegas-Péquignot, E

Bourc'his, D; Miniou, P; Jeanpierre, M; Molina Gomes, D; Dupont, J; De Saint-Basile, G; Maraschio, P; Tiepolo, L; Viegas-Péquignot, E.

Afiliación

Bourc'his D; U383 INSERM, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.

Cytogenet Cell Genet ; 84(3-4): 245-52, 1999.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10393442

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas/genética; Metilación de ADN; Compensación de Dosificación (Genética); Cara/anomalías; Síndromes de Inmunodeficiencia/genética; Cromosoma X/genética; Centrómero/genética; Trastornos de los Cromosomas; Islas de CpG/genética; Replicación del ADN; Enzimas/genética; Enzimas/metabolismo; Femenino; Fibroblastos/enzimología; Fibroblastos/metabolismo; Regulación de la Expresión Génica; Genes/genética; Humanos; Intrones/genética; Leucocitos/enzimología; Leucocitos/metabolismo; Masculino; Cromatina Sexual/genética; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Compensación de Dosificación (Genética) / Aberraciones Cromosómicas / Metilación de ADN / Cara / Síndromes de Inmunodeficiencia Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Cell Genet Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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