Interstitial deletion of chromosome 5 in a neonate due to maternal insertion, ins(8;5)(p23;q33q35).

Gibbons, B; Tan, S Y; Kee, S K; Quaife, R; Lim, S T

Gibbons, B; Tan, S Y; Kee, S K; Quaife, R; Lim, S T.

Afiliación

Gibbons B; Cytogenetics Laboratory, Gleneagles Hospital, Singapore.

Am J Med Genet ; 86(3): 289-93, 1999 Sep 17.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10482883

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Aberraciones Cromosómicas; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 5/genética; Cromosomas Humanos Par 8/genética; Facies; Femenino; Cardiopatías Congénitas/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Recién Nacido; Cariotipificación; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 5 / Cromosomas Humanos Par 8 / Aberraciones Cromosómicas / Deleción Cromosómica Límite: Female / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Singapur Pais de publicación: Estados Unidos

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