Allelic deletion at 11q23 is common in MYCN single copy neuroblastomas.

Guo, C; White, P S; Weiss, M J; Hogarty, M D; Thompson, P M; Stram, D O; Gerbing, R; Matthay, K K; Seeger, R C; Brodeur, G M; Maris, J M

Guo, C; White, P S; Weiss, M J; Hogarty, M D; Thompson, P M; Stram, D O; Gerbing, R; Matthay, K K; Seeger, R C; Brodeur, G M; Maris, J M.

Afiliación

Guo C; Division of Oncology, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, PA 19104, USA.

Oncogene ; 18(35): 4948-57, 1999 Sep 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10490829

Asunto(s)

Alelos; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Genes Supresores de Tumor/genética; Genes myc/genética; Pérdida de Heterocigocidad/genética; Neuroblastoma/genética; Niño; Preescolar; Femenino; Amplificación de Genes; Dosificación de Gen; Genotipo; Humanos; Lactante; Masculino; Repeticiones de Microsatélite/genética; Análisis Multivariante; Neuroblastoma/diagnóstico; Neuroblastoma/patología; Mapeo Físico de Cromosoma; Polimorfismo Genético/genética; Pronóstico; Eliminación de Secuencia/genética; Tasa de Supervivencia; Células Tumorales Cultivadas

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Genes myc / Genes Supresores de Tumor / Pérdida de Heterocigocidad / Alelos / Neuroblastoma Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Oncogene Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / NEOPLASIAS Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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