Mutations in exon 3 of the PAH gene causing mild hyperphenylalaninemia.

Zekanowski, C; Nowacka, M; Gizewska, M; Filipowicz, J; Cabalska, B; Bal, J

Zekanowski, C; Nowacka, M; Gizewska, M; Filipowicz, J; Cabalska, B; Bal, J.

Afiliación

Zekanowski C; Department of Genetics, National Research Institute of Mother and Child, Warszawa, Poland. genmol@imid.med.pl

Genet Test ; 3(3): 297-9, 1999.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10495930

Asunto(s)

Fenilalanina Hidroxilasa/genética; Fenilalanina/sangre; Fenilcetonurias/genética; Adolescente; Niño; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Exones; Femenino; Genotipo; Humanos; Lactante; Masculino; Mutación Missense

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilalanina Hidroxilasa / Fenilalanina / Fenilcetonurias Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Genet Test Asunto de la revista: GENETICA Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Polonia

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links