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Structure-assisted design of mechanism-based irreversible inhibitors of human rhinovirus 3C protease with potent antiviral activity against multiple rhinovirus serotypes.
Matthews, D A; Dragovich, P S; Webber, S E; Fuhrman, S A; Patick, A K; Zalman, L S; Hendrickson, T F; Love, R A; Prins, T J; Marakovits, J T; Zhou, R; Tikhe, J; Ford, C E; Meador, J W; Ferre, R A; Brown, E L; Binford, S L; Brothers, M A; DeLisle, D M; Worland, S T.
Afiliación
  • Matthews DA; Agouron Pharmaceuticals, Inc., 3565 General Atomics Court, San Diego, CA 92121, USA. David.Matthews@Agouron.com
Proc Natl Acad Sci U S A ; 96(20): 11000-7, 1999 Sep 28.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10500114

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Antivirales / Pirrolidinonas / Rhinovirus / Proteínas Virales / Cisteína Endopeptidasas / Inhibidores de Cisteína Proteinasa / Isoxazoles Límite: Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Antivirales / Pirrolidinonas / Rhinovirus / Proteínas Virales / Cisteína Endopeptidasas / Inhibidores de Cisteína Proteinasa / Isoxazoles Límite: Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos