Premutation female carriers of fragile X syndrome: a pilot study on brain anatomy and metabolism.

Murphy, D G; Mentis, M J; Pietrini, P; Grady, C L; Moore, C J; Horwitz, B; Hinton, V; Dobkin, C S; Schapiro, M B; Rapoport, S I

Murphy, D G; Mentis, M J; Pietrini, P; Grady, C L; Moore, C J; Horwitz, B; Hinton, V; Dobkin, C S; Schapiro, M B; Rapoport, S I.

Afiliación

Murphy DG; Department of Psychological Medicine, Institute of Psychiatry, London, England. sphadgm@iop.kcl.ac.uk

J Am Acad Child Adolesc Psychiatry ; 38(10): 1294-301, 1999 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10517063

Asunto(s)

Encéfalo/anomalías; Encéfalo/metabolismo; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Heterocigoto; Trastornos Mentales/genética; Mutación; Adulto; Encéfalo/diagnóstico por imagen; Encéfalo/patología; Estudios de Casos y Controles; Factores de Confusión Epidemiológicos; Femenino; Fluorodesoxiglucosa F18; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Radiofármacos; Tomografía Computarizada de Emisión

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Heterocigoto / Trastornos Mentales / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: J Am Acad Child Adolesc Psychiatry Asunto de la revista: PEDIATRIA / PSIQUIATRIA Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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