Mosaic trisomy 7 in a patient with pigmentary abnormalities.

Verghese, S; Newlin, A; Miller, M; Burton, B K

Verghese, S; Newlin, A; Miller, M; Burton, B K.

Afiliación

Verghese S; Department of Pediatrics, Division of Genetics and Metabolism, University of Illinois at Chicago, Chicago, Illinois 60612, USA.

Am J Med Genet ; 87(5): 371-4, 1999 Dec 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10594873

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 7; Mosaicismo/genética; Enfermedades del Sistema Nervioso/genética; Trastornos de la Pigmentación/diagnóstico; Trastornos de la Pigmentación/genética; Trisomía; Preescolar; Discapacidades del Desarrollo/genética; Diagnóstico Diferencial; Humanos; Cariotipificación; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de la Pigmentación / Trisomía / Cromosomas Humanos Par 7 / Mosaicismo / Enfermedades del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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