Novel mutations in the connexin 26 gene (GJB2) responsible for childhood deafness in the Japanese population.

Kudo, T; Ikeda, K; Kure, S; Matsubara, Y; Oshima, T; Watanabe, K i; Kawase, T; Narisawa, K; Takasaka, T

Kudo, T; Ikeda, K; Kure, S; Matsubara, Y; Oshima, T; Watanabe, K i; Kawase, T; Narisawa, K; Takasaka, T.

Afiliación

Kudo T; Department of Otorhinolaryngology, Tohoku University School of Medicine, Sendai, Japan. kudo@orl.med.tohoku.ac.jp

Am J Med Genet ; 90(2): 141-5, 2000 Jan 17.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10607953

Asunto(s)

Conexinas/genética; Sordera/genética; Mutación; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Conexina 26; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Haplotipos; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Humanos; Japón; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Conexinas / Sordera / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Estados Unidos

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