Extremely rare association of HFE mutations with porphyria cutanea tarda in Japanese patients.

Furuyama, K; Kondo, M; Hirata, K; Fujita, H; Sassa, S

Furuyama, K; Kondo, M; Hirata, K; Fujita, H; Sassa, S.

Hepatology ; 30(6): 1532-3, 1999 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10610355

Asunto(s)

Antígenos HLA/genética; Antígenos de Histocompatibilidad Clase I/genética; Proteínas de la Membrana; Mutación/genética; Porfiria Cutánea Tardía/genética; Adulto; Anciano; Sustitución de Aminoácidos; Análisis Mutacional de ADN; Exones/genética; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Proteína de la Hemocromatosis; Humanos; Intrones/genética; Japón/epidemiología; Masculino; Persona de Mediana Edad; Polimorfismo Genético; Porfiria Cutánea Tardía/epidemiología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Antígenos de Histocompatibilidad Clase I / Porfiria Cutánea Tardía / Antígenos HLA / Proteínas de la Membrana / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Hepatology Año: 1999 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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