Rapid detection of deletion mutations in inherited metabolic diseases by melting curve analysis with LightCycler.

Aoshima, T; Sekido, Y; Miyazaki, T; Kajita, M; Mimura, S; Watanabe, K; Shimokata, K; Niwa, T

Aoshima, T; Sekido, Y; Miyazaki, T; Kajita, M; Mimura, S; Watanabe, K; Shimokata, K; Niwa, T.

Afiliación

Aoshima T; Department of Pediatrics, Nagoya University School of Medicine, 65 Tsuruma-Cho, Showa-ku, Nagoya 466-8550, Japan. taoshima@med.nagoya-u.ac.jp

Clin Chem ; 46(1): 119-22, 2000 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10620581

Asunto(s)

Carbamoil-Fosfato Sintasa (Amoniaco)/genética; Enfermedad de Fabry/genética; Adolescente; ADN Complementario/genética; Enfermedad de Fabry/enzimología; Colorantes Fluorescentes; Humanos; Masculino; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Eliminación de Secuencia; alfa-Galactosidasa/genética

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Carbamoil-Fosfato Sintasa (Amoniaco) / Enfermedad de Fabry Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Chem Asunto de la revista: QUIMICA CLINICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links