Mutations in the human paraoxonase 1 gene: frequencies, allelic linkages, and association with coronary artery disease.

Cascorbi, I; Laule, M; Mrozikiewicz, P M; Mrozikiewicz, A; Andel, C; Baumann, G; Roots, I; Stangl, K

Cascorbi, I; Laule, M; Mrozikiewicz, P M; Mrozikiewicz, A; Andel, C; Baumann, G; Roots, I; Stangl, K.

Afiliación

Cascorbi I; Institute of Clinical Pharmacology, University Clinic Charité, Humboldt University, Berlin, Germany. ingolf.cascorbi@charite.de

Pharmacogenetics ; 9(6): 755-61, 1999 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10634138

Asunto(s)

Alelos; Enfermedad Coronaria/genética; Esterasas/genética; Ligamiento Genético; Mutación; Arildialquilfosfatasa; Secuencia de Bases; Cartilla de ADN; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genotipo; Humanos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad Coronaria / Alelos / Esterasas / Ligamiento Genético / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Pharmacogenetics Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

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