Mosaicism for a small marker chromosome resulting from a familial Robertsonian translocation (21;22).

Arab, S; Chitayat, D; Gardner, H A; Winsor, E J

Arab, S; Chitayat, D; Gardner, H A; Winsor, E J.

Afiliación

Arab S; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Hospital for Sick Children, University of Toronto, Canada.

Clin Genet ; 56(5): 362-6, 1999 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10668926

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Mosaicismo/genética; Diagnóstico Prenatal; Translocación Genética/genética; Adulto; Líquido Amniótico/citología; Bandeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 21/genética; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Translocación Genética / Deleción Cromosómica / Mosaicismo Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Dinamarca

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