High carrier frequency of the 35delG deafness mutation in European populations. Genetic Analysis Consortium of GJB2 35delG.

Gasparini, P; Rabionet, R; Barbujani, G; Melçhionda, S; Petersen, M; Brøndum-Nielsen, K; Metspalu, A; Oitmaa, E; Pisano, M; Fortina, P; Zelante, L; Estivill, X

Gasparini, P; Rabionet, R; Barbujani, G; Melçhionda, S; Petersen, M; Brøndum-Nielsen, K; Metspalu, A; Oitmaa, E; Pisano, M; Fortina, P; Zelante, L; Estivill, X.

Afiliación

Gasparini P; Servizio di Genetica Medica, Ospedale Casa Sollievo de la Sofrenza, San Giovanni Rotondo, Italy. GENETCSS@FG.NETTUNO.IT

Eur J Hum Genet ; 8(1): 19-23, 2000 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10713883

Asunto(s)

Conexinas/genética; Sordera/congénito; Eliminación de Secuencia; Conexina 26; ADN/análisis; ADN/sangre; Análisis Mutacional de ADN; Sordera/genética; Europa (Continente); Femenino; Pruebas Genéticas; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Mutación Puntual; Reacción en Cadena de la Polimerasa

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Eliminación de Secuencia / Conexinas / Sordera Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Reino Unido

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