Locus heterogeneity, anticipation and reduction of the chromosome 2p minimal candidate region in autosomal dominant familial spastic paraplegia.

Scott, W K; Gaskell, P C; Lennon, F; Wolpert, C M; Menold, M M; Aylsworth, A S; Warner, C; Farrell, C D; Boustany, R M; Albright, S G; Boyd, E; Kingston, H M; Cumming, W J; Vance, J M; Pericak-Vance, M A

Scott, W K; Gaskell, P C; Lennon, F; Wolpert, C M; Menold, M M; Aylsworth, A S; Warner, C; Farrell, C D; Boustany, R M; Albright, S G; Boyd, E; Kingston, H M; Cumming, W J; Vance, J M; Pericak-Vance, M A.

Afiliación

Scott WK; Department of Medicine, Duke University Medical Center, Durham, NC, USA.

Neurogenetics ; 1(2): 95-102, 1997 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10732810

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 2/genética; Genes Dominantes; Paraplejía/genética; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Anciano; Niño; Preescolar; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 14/genética; ADN/genética; Salud de la Familia; Femenino; Heterogeneidad Genética; Ligamiento Genético; Genotipo; Humanos; Lactante; Escala de Lod; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Persona de Mediana Edad; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraplejía / Cromosomas Humanos Par 2 / Genes Dominantes Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurogenetics Asunto de la revista: GENETICA / NEUROLOGIA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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