Evidence of linkage of familial hypoalphalipoproteinemia to a novel locus on chromosome 11q23.

Kort, E N; Ballinger, D G; Ding, W; Hunt, S C; Bowen, B R; Abkevich, V; Bulka, K; Campbell, B; Capener, C; Gutin, A; Harshman, K; McDermott, M; Thorne, T; Wang, H; Wardell, B; Wong, J; Hopkins, P N; Skolnick, M; Samuels, M

Kort, E N; Ballinger, D G; Ding, W; Hunt, S C; Bowen, B R; Abkevich, V; Bulka, K; Campbell, B; Capener, C; Gutin, A; Harshman, K; McDermott, M; Thorne, T; Wang, H; Wardell, B; Wong, J; Hopkins, P N; Skolnick, M; Samuels, M.

Afiliación

Kort EN; Genetic Research, Intermountain Health Care, Salt Lake City, UT, USA.

Am J Hum Genet ; 66(6): 1845-56, 2000 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10775531

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 11/genética; Enfermedad de Tangier/genética; HDL-Colesterol/metabolismo; Mapeo Cromosómico; Femenino; Genes Dominantes/genética; Heterogeneidad Genética; Genotipo; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Repeticiones de Microsatélite/genética; Modelos Genéticos; Linaje; Penetrancia; Enfermedad de Tangier/metabolismo; Utah

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Tangier / Cromosomas Humanos Par 11 Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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