Maternal uniparental disomy 7--review and further delineation of the phenotype.

Kotzot, D; Balmer, D; Baumer, A; Chrzanowska, K; Hamel, B C; Ilyina, H; Krajewska-Walasek, M; Lurie, I W; Otten, B J; Schoenle, E; Tariverdian, G; Schinzel, A

Kotzot, D; Balmer, D; Baumer, A; Chrzanowska, K; Hamel, B C; Ilyina, H; Krajewska-Walasek, M; Lurie, I W; Otten, B J; Schoenle, E; Tariverdian, G; Schinzel, A.

Afiliación

Kotzot D; Institute for Medical Genetics, University of Zurich, Switzerland. Kotzot@medgen.unizh.ch

Eur J Pediatr ; 159(4): 247-56, 2000 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10789928

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 7/genética; Niño; Discapacidades del Desarrollo/genética; Facies; Femenino; Retardo del Crecimiento Fetal/genética; Humanos; Masculino; Repeticiones de Microsatélite/genética; Fenotipo; Desempeño Psicomotor; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 7 / Aberraciones Cromosómicas Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza Pais de publicación: Alemania

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