X-linked congenital ataxia: a clinical and genetic study.

Bertini, E; des Portes, V; Zanni, G; Santorelli, F; Dionisi-Vici, C; Vicari, S; Fariello, G; Chelly, J

Bertini, E; des Portes, V; Zanni, G; Santorelli, F; Dionisi-Vici, C; Vicari, S; Fariello, G; Chelly, J.

Afiliación

Bertini E; Department of Neurosciences, Unit of Molecular Medicine, Bambino Gesu' Children's Hospital, Rome, Italy. ebertini@tin.it

Am J Med Genet ; 92(1): 53-6, 2000 May 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10797423

Asunto(s)

Ataxia/genética; Cromosoma X/genética; Adulto; Ataxia/congénito; Ataxia/patología; Encéfalo/patología; Preescolar; ADN/genética; Salud de la Familia; Femenino; Ligamiento Genético; Genotipo; Humanos; Lactante; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxia / Cromosoma X Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Estados Unidos

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