Clinical characterization of genetic hearing loss caused by a mutation in the POU4F3 transcription factor.

Frydman, M; Vreugde, S; Nageris, B I; Weiss, S; Vahava, O; Avraham, K B

Frydman, M; Vreugde, S; Nageris, B I; Weiss, S; Vahava, O; Avraham, K B.

Afiliación

Frydman M; Genetics Institute, Haim Sheba Medical Center, Tel Hashomer, Israel.

Arch Otolaryngol Head Neck Surg ; 126(5): 633-7, 2000 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10807331

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas/genética; Genes Dominantes/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Proteínas de Homeodominio/genética; Mutación/genética; Factores de Transcripción/genética; Adulto; Audiometría de Tonos Puros; Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Tamización de Portadores Genéticos; Genotipo; Pérdida Auditiva Sensorineural/diagnóstico; Humanos; Israel; Masculino; Persona de Mediana Edad; Fenotipo; Factor de Transcripción Brn-3C

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Aberraciones Cromosómicas / Proteínas de Homeodominio / Genes Dominantes / Pérdida Auditiva Sensorineural / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Arch Otolaryngol Head Neck Surg Asunto de la revista: OTORRINOLARINGOLOGIA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Estados Unidos

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