Polysomy 13 with concomitant deletion of 13q13-14 involving the retinoblastoma gene and the D13S25 locus in a case of acute myeloid leukemia.

Stefanova, M; Dierlamm, J; Michaux, L; Leberecht, P; Seeger, D; Hinz, K; Hossfeld, D K

Stefanova, M; Dierlamm, J; Michaux, L; Leberecht, P; Seeger, D; Hinz, K; Hossfeld, D K.

Afiliación

Stefanova M; Department of Oncology and Hematology, University Hospital Eppendorf, Hamburg, Germany.

Cancer Genet Cytogenet ; 119(2): 158-61, 2000 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10867153

Asunto(s)

Aneuploidia; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 13/ultraestructura; Amplificación de Genes; Genes de Retinoblastoma; Marcadores Genéticos; Leucemia Mielomonocítica Aguda/genética; Anciano; Cromosomas Humanos Par 13/genética; Cromosomas Humanos Par 7/ultraestructura; Células Clonales/patología; Resultado Fatal; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino; Células Madre Neoplásicas/patología; Translocación Genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 13 / Leucemia Mielomonocítica Aguda / Marcadores Genéticos / Amplificación de Genes / Genes de Retinoblastoma / Deleción Cromosómica / Aneuploidia Límite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos

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