Characterization of autosomal dominant non-syndromic hearing loss loci: DFNA 4, 6, 10 and 13.

McGuirt, W T; Lesperance, M M; Wilcox, E R; Chen, A H; Van Camp, G; Smith, R J

McGuirt, W T; Lesperance, M M; Wilcox, E R; Chen, A H; Van Camp, G; Smith, R J.

Afiliación

McGuirt WT; Molecular Otolaryngology Research Laboratories, Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Iowa City, Iowa, USA.

Adv Otorhinolaryngol ; 56: 84-96, 2000.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10868218

Asunto(s)

Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Genes Dominantes; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos; Pérdida Auditiva Sensorineural/fisiopatología; Humanos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mapeo Cromosómico / Cromosomas Humanos / Pérdida Auditiva Sensorineural Límite: Humans Idioma: En Revista: Adv Otorhinolaryngol Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Suiza

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