Dominant and recessive inheritance of morbid obesity associated with melanocortin 4 receptor deficiency.

Farooqi, I S; Yeo, G S; Keogh, J M; Aminian, S; Jebb, S A; Butler, G; Cheetham, T; O'Rahilly, S

Farooqi, I S; Yeo, G S; Keogh, J M; Aminian, S; Jebb, S A; Butler, G; Cheetham, T; O'Rahilly, S.

Afiliación

Farooqi IS; University Departments of Medicine and Clinical Biochemistry, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, United Kingdom.

J Clin Invest ; 106(2): 271-9, 2000 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10903343

Asunto(s)

Mutación; Obesidad Mórbida/genética; Receptores de Corticotropina/genética; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Secuencia de Aminoácidos; Composición Corporal; Niño; Preescolar; Metabolismo Energético; Femenino; Genes Dominantes; Genes Recesivos; Genotipo; Heterocigoto; Homocigoto; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Obesidad Mórbida/etiología; Obesidad Mórbida/metabolismo; Linaje; Fenotipo; Receptor de Melanocortina Tipo 4; Transducción de Señal/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Obesidad Mórbida / Receptores de Corticotropina / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Invest Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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