A member of a gene family on Xp22.3, VCX-A, is deleted in patients with X-linked nonspecific mental retardation.

Fukami, M; Kirsch, S; Schiller, S; Richter, A; Benes, V; Franco, B; Muroya, K; Rao, E; Merker, S; Niesler, B; Ballabio, A; Ansorge, W; Ogata, T; Rappold, G A

Fukami, M; Kirsch, S; Schiller, S; Richter, A; Benes, V; Franco, B; Muroya, K; Rao, E; Merker, S; Niesler, B; Ballabio, A; Ansorge, W; Ogata, T; Rappold, G A.

Afiliación

Fukami M; Institute of Human Genetics, University of Heidelberg, 69120 Heidelberg, Germany.

Am J Hum Genet ; 67(3): 563-73, 2000 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10903929

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Ligamiento Genético/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Proteínas Nucleares/genética; Mapeo Físico de Cromosoma; Cromosoma X/genética; Secuencia de Aminoácidos; Preescolar; Rotura Cromosómica/genética; Clonación Molecular; Eliminación de Gen; Genes Duplicados/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Pruebas de Inteligencia; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Familia de Multigenes/genética; Proteínas Nucleares/química; Fenotipo; ARN Mensajero/análisis; ARN Mensajero/genética; Alineación de Secuencia; Cromosoma Y/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Proteínas Nucleares / Deleción Cromosómica / Mapeo Físico de Cromosoma / Ligamiento Genético / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos

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