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Spectrum of CFTR mutations in cystic fibrosis and in congenital absence of the vas deferens in France.
Claustres, M; Guittard, C; Bozon, D; Chevalier, F; Verlingue, C; Ferec, C; Girodon, E; Cazeneuve, C; Bienvenu, T; Lalau, G; Dumur, V; Feldmann, D; Bieth, E; Blayau, M; Clavel, C; Creveaux, I; Malinge, M C; Monnier, N; Malzac, P; Mittre, H; Chomel, J C; Bonnefont, J P; Iron, A; Chery, M; Georges, M D.
Afiliación
  • Claustres M; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU, CNRS UPR 1142, Institut de Biologie, Montpellier, France. Mireille.Claustres@igh.cnrs.fr
Hum Mutat ; 16(2): 143-56, 2000.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10923036
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Conducto Deferente / Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística / Fibrosis Quística / Mutación Tipo de estudio: Clinical_trials / Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos
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