A family with Leber's hereditary optic neuropathy with mitochondrial 11778/ND4 and 4216/ND1 mutations.

Hwang, J M

Hwang, J M.

Afiliación

Hwang JM; Department of Ophthalmology, Seoul Municipal Boramae Hospital, College of Medicine Seoul National University, Korea.

Korean J Ophthalmol ; 14(1): 45-8, 2000 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10933019

Asunto(s)

Alelos; Grupo Citocromo b/genética; ADN Mitocondrial/genética; Complejo IV de Transporte de Electrones/genética; Atrofias Ópticas Hereditarias/genética; Mutación Puntual; Adolescente; Adulto; Grupo Citocromo b/metabolismo; Análisis Mutacional de ADN; Complejo IV de Transporte de Electrones/metabolismo; Humanos; Masculino; Atrofias Ópticas Hereditarias/enzimología; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Agudeza Visual

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Atrofias Ópticas Hereditarias / Mutación Puntual / Complejo IV de Transporte de Electrones / Grupo Citocromo b / Alelos Límite: Adolescent / Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Korean J Ophthalmol Asunto de la revista: OFTALMOLOGIA Año: 2000 Tipo del documento: Article Pais de publicación:

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links