Molecular basis of mild hyperphenylalaninaemia in Turkey.

Yilmaz, E; Cali, F; Roman, V; Ozalp, I; Coskun, T; Tokatli, A; Kalkanoglu, H S; Ozgüç, M

Yilmaz, E; Cali, F; Roman, V; Ozalp, I; Coskun, T; Tokatli, A; Kalkanoglu, H S; Ozgüç, M.

Afiliación

Yilmaz E; Hacettepe University, Faculty of Medicine Department of Medical Biology, Ankara, Turkey.

J Inherit Metab Dis ; 23(5): 523-5, 2000 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10947211

Asunto(s)

Fenilalanina Hidroxilasa/deficiencia; Fenilalanina Hidroxilasa/genética; Fenilcetonurias/genética; Niño; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Frecuencia de los Genes; Genotipo; Humanos; Lactante; Fenotipo; Fenilalanina/sangre; Fenilcetonurias/sangre; Fenilcetonurias/enzimología; Turquía

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilalanina Hidroxilasa / Fenilcetonurias Límite: Child / Child, preschool / Humans / Infant País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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