S20G mutation of the amylin gene in Japanese patients with type 2 diabetes.

Hayakawa, T; Nagai, Y; Ando, H; Yamashita, H; Takamura, T; Abe, T; Nomura, G; Kobayashi, K I

Hayakawa, T; Nagai, Y; Ando, H; Yamashita, H; Takamura, T; Abe, T; Nomura, G; Kobayashi, K I.

Afiliación

Hayakawa T; First Department of Internal Medicine, School of Medicine, Kanazawa University, 13-1 Takara-machi, Kanazawa, 920-8641, Ishikawa, Japan.

Diabetes Res Clin Pract ; 49(2-3): 195-7, 2000 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10963832

Asunto(s)

Amiloide/genética; Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Mutación Missense; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Sustitución de Aminoácidos; Pueblo Asiatico/genética; Glucemia/metabolismo; Diabetes Mellitus Tipo 2/sangre; Femenino; Tamización de Portadores Genéticos; Glicina; Humanos; Polipéptido Amiloide de los Islotes Pancreáticos; Japón; Masculino; Persona de Mediana Edad; Valores de Referencia; Serina

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Missense / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Amiloide Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Diabetes Res Clin Pract Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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