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A recessive contiguous gene deletion causing infantile hyperinsulinism, enteropathy and deafness identifies the Usher type 1C gene.
Bitner-Glindzicz, M; Lindley, K J; Rutland, P; Blaydon, D; Smith, V V; Milla, P J; Hussain, K; Furth-Lavi, J; Cosgrove, K E; Shepherd, R M; Barnes, P D; O'Brien, R E; Farndon, P A; Sowden, J; Liu, X Z; Scanlan, M J; Malcolm, S; Dunne, M J; Aynsley-Green, A; Glaser, B.
Afiliación
  • Bitner-Glindzicz M; Department of Clinical and Molecular Genetics, Institute of Child Health, and Great Ormond Street Hospital for Children NHS Trust, London, UK. mbitnerg@ich.ucl.ac.uk
Nat Genet ; 26(1): 56-60, 2000 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10973248
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Degeneración Retiniana / Proteínas Portadoras / Pérdida Auditiva Sensorineural / Hiperinsulinismo Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos
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