A recessive contiguous gene deletion causing infantile hyperinsulinism, enteropathy and deafness identifies the Usher type 1C gene.
Nat Genet
; 26(1): 56-60, 2000 Sep.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-10973248
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Degeneración Retiniana
/
Proteínas Portadoras
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
/
Hiperinsulinismo
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2000
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido
Pais de publicación:
Estados Unidos