Sequence variation within the RPGR gene: evidence for a founder complex allele.

Zito, I; Morris, A; Tyson, P; Winship, I; Sharp, D; Gilbert, D; Thiselton, D L; Bhattacharya, S S; Hardcastle, A J

Zito, I; Morris, A; Tyson, P; Winship, I; Sharp, D; Gilbert, D; Thiselton, D L; Bhattacharya, S S; Hardcastle, A J.

Afiliación

Zito I; Department of Molecular Genetics, Institute of Ophthalmology, UCL, London, UK.

Hum Mutat ; 16(3): 273-4, 2000 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10980543

Asunto(s)

Alelos; Proteínas Portadoras/genética; Proteínas del Ojo; Efecto Fundador; Variación Genética/genética; Retinitis Pigmentosa/genética; Sustitución de Aminoácidos/genética; Secuencia de Bases; Femenino; Humanos; Masculino; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Proteínas Portadoras / Retinitis Pigmentosa / Efecto Fundador / Alelos / Proteínas del Ojo Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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