The prevalence and expression of inherited connexin 26 mutations associated with nonsyndromic hearing loss in the Israeli population.

Sobe, T; Vreugde, S; Shahin, H; Berlin, M; Davis, N; Kanaan, M; Yaron, Y; Orr-Urtreger, A; Frydman, M; Shohat, M; Avraham, K B

Sobe, T; Vreugde, S; Shahin, H; Berlin, M; Davis, N; Kanaan, M; Yaron, Y; Orr-Urtreger, A; Frydman, M; Shohat, M; Avraham, K B.

Afiliación

Sobe T; Department of Human Genetics and Molecular Medicine, Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, Israel.

Hum Genet ; 106(1): 50-7, 2000 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10982182

Asunto(s)

Conexinas/biosíntesis; Conexinas/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Mutación; Adulto; Alelos; Audiometría; Niño; Cromosomas Humanos Par 13; Conexina 26; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Marcadores Genéticos; Genotipo; Haplotipos; Heterocigoto; Humanos; Israel; Masculino; Modelos Genéticos; Fenotipo; Síndrome

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Conexinas / Pérdida Auditiva Sensorineural / Mutación Tipo de estudio: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links