[Benign familial neonatal convulsions: molecular pathology and diagnosis].

Steinlein, O K

[Benign familial neonatal convulsions: molecular pathology and diagnosis]. / Benigne familiäre Neugeborenenkrämpfe. Molekulare Pathogenese und Diagnostik.

Steinlein, O K.

Afiliación

Steinlein OK; Institut für Humangenetik, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn. osteinl@mailer.meb.uni-bonn.de

Nervenarzt ; 71(8): 611-5, 2000 Aug.

Article en De | MEDLINE | ID: mdl-10996911

Asunto(s)

Epilepsia Benigna Neonatal/diagnóstico; Epilepsia Benigna Neonatal/genética; Mutación; Canales de Potasio/genética; Epilepsia Benigna Neonatal/metabolismo; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos/genética; Pruebas Genéticas/métodos; Humanos; Recién Nacido; Activación del Canal Iónico/genética; Biología Molecular

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Canales de Potasio / Epilepsia Benigna Neonatal / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Newborn Idioma: De Revista: Nervenarzt Año: 2000 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links