Transgenic mice expressing a mutant form of loricrin reveal the molecular basis of the skin diseases, Vohwinkel syndrome and progressive symmetric erythrokeratoderma.

Suga, Y; Jarnik, M; Attar, P S; Longley, M A; Bundman, D; Steven, A C; Koch, P J; Roop, D R

Suga, Y; Jarnik, M; Attar, P S; Longley, M A; Bundman, D; Steven, A C; Koch, P J; Roop, D R.

Afiliación

Suga Y; Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, USA.

J Cell Biol ; 151(2): 401-12, 2000 Oct 16.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11038186

Asunto(s)

Sordera/etiología; Queratosis/etiología; Proteínas de la Membrana/genética; Secuencia de Aminoácidos; Animales; Compartimento Celular; Membrana Celular/química; Sordera/genética; Mutación del Sistema de Lectura; Queratosis/genética; Ratones; Ratones Mutantes; Ratones Transgénicos; Datos de Secuencia Molecular; Señales de Localización Nuclear; Fenotipo; Transporte de Proteínas; Piel/patología; Fenómenos Fisiológicos de la Piel/genética; Síndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Sordera / Queratosis / Proteínas de la Membrana Límite: Animals Idioma: En Revista: J Cell Biol Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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