Mitochondrial DNA variants in inclusion body myositis.

Kok, C C; Boyt, A; Gaudieri, S; Martins, R; Askanas, V; Dalakas, M; Kiers, L; Mastaglia, F; Garlepp, M

Kok, C C; Boyt, A; Gaudieri, S; Martins, R; Askanas, V; Dalakas, M; Kiers, L; Mastaglia, F; Garlepp, M.

Afiliación

Kok CC; Australian Neuromuscular Research Institute, Queen Elizabeth II Medical Centre, Nedlands, Western Australia, Australia.

Neuromuscul Disord ; 10(8): 604-11, 2000 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11053689

Asunto(s)

Análisis Mutacional de ADN/estadística & datos numéricos; ADN Mitocondrial/genética; Mutación/genética; Miositis por Cuerpos de Inclusión/genética; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Enfermedad de Alzheimer/genética; Evolución Molecular; Humanos; Persona de Mediana Edad; Familia de Multigenes/genética; Filogenia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Análisis Mutacional de ADN / Miositis por Cuerpos de Inclusión / Mutación Límite: Adult / Aged / Aged80 / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Reino Unido

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