A terminal deletion of the short arm of chromosome 3: karyotype 46, XY, del (3) (p25-pter); a case report and literature review.

Kariya, S; Aoji, K; Akagi, H; Fukushima, K; Chikumoto, E; Ogawa, T; Karaki, M; Nishizaki, K

Kariya, S; Aoji, K; Akagi, H; Fukushima, K; Chikumoto, E; Ogawa, T; Karaki, M; Nishizaki, K.

Afiliación

Kariya S; Department of Otorhinolaryngology, Kagawa Prefectural Central Hospital, 5-4-16 Ban-cho, Takamatsu-shi, 760-8557, Kagawa, Japan.

Int J Pediatr Otorhinolaryngol ; 56(1): 71-8, 2000 Nov 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11074119

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 3/genética; Anomalías Craneofaciales/diagnóstico; Anomalías Craneofaciales/genética; Encéfalo/anomalías; Resultado Fatal; Humanos; Recién Nacido; Cariotipificación; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Tomografía Computarizada por Rayos X; Translocación Genética

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 3 / Deleción Cromosómica / Anomalías Craneofaciales Tipo de estudio: Systematic_reviews Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Int J Pediatr Otorhinolaryngol Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Irlanda

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links