Homocyst(e)ine and the C677T mutation of methylenetetrahydrofolate reductase in survivors of premature myocardial infarction.

Virgos, C; Joven, J; Simó, J M; Vilella, E; Camps, J; Arcelus, R; Blanco-Vaca, F; Figuera, L; Martorell, L

Virgos, C; Joven, J; Simó, J M; Vilella, E; Camps, J; Arcelus, R; Blanco-Vaca, F; Figuera, L; Martorell, L.

Afiliación

Virgos C; Centre de Recerca Biomèdica, Hospital Universitari de Sant Joan, C/Sant Joan s/n, 43201, Reus, Spain.

Clin Biochem ; 33(6): 509-12, 2000 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11074245

Asunto(s)

Enfermedad Coronaria/sangre; Enfermedad Coronaria/genética; Homocisteína/sangre; Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-NH/genética; Polimorfismo Genético; Adulto; Colesterol/sangre; Genotipo; Humanos; Masculino; Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2); Persona de Mediana Edad; Mutación; Infarto del Miocardio/sangre; Infarto del Miocardio/genética; Triglicéridos/sangre

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Enfermedad Coronaria / Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-NH / Homocisteína Límite: Adult / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Biochem Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Estados Unidos

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