The 28-kb deletion spanning D15S63 is a polymorphic variant in the Ashkenazi Jewish population.

Silverstein, S; Lerer, I; Buiting, K; Abeliovich, D

Silverstein, S; Lerer, I; Buiting, K; Abeliovich, D.

Afiliación

Silverstein S; Department of Human Genetics, Hadassah Hebrew University Hospital and Hebrew University Medical School, Jerusalem 91120, Israel.

Am J Hum Genet ; 68(1): 261-3, 2001 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11083946

Asunto(s)

Síndrome de Angelman/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 15/genética; Judíos/genética; Polimorfismo Genético/genética; Síndrome de Prader-Willi/genética; Alelos; Síndrome de Angelman/diagnóstico; Árabes/genética; Southern Blotting; Metilación de ADN; Frecuencia de los Genes/genética; Variación Genética/genética; Humanos; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Síndrome de Prader-Willi / Cromosomas Humanos Par 15 / Judíos / Deleción Cromosómica / Síndrome de Angelman Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Estados Unidos

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