Point mutations of the mtDNA control region in normal and neurodegenerative human brains.

Chinnery, P F; Taylor, G A; Howell, N; Brown, D T; Parsons, T J; Turnbull, D M

Chinnery, P F; Taylor, G A; Howell, N; Brown, D T; Parsons, T J; Turnbull, D M.

Afiliación

Chinnery PF; Department of Neurology, The Medical School, University of Newcastle upon Tyne, NE2 4HH, United Kingdom. P.F.Chinnery@newcastle.ac.uk

Am J Hum Genet ; 68(2): 529-32, 2001 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11133363

Asunto(s)

Encéfalo/metabolismo; ADN Mitocondrial/genética; Enfermedades Neurodegenerativas/genética; Anciano; Enfermedad de Alzheimer/genética; Secuencia de Bases; Encéfalo/patología; ADN/química; ADN/genética; Análisis Mutacional de ADN; ADN Mitocondrial/química; Humanos; Enfermedad por Cuerpos de Lewy/genética; Mutación Puntual

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / ADN Mitocondrial / Enfermedades Neurodegenerativas Límite: Aged / Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google