A second case of inv(4)pat with both recombinants in the offspring: rec dup(4q) in a girl with Wolf-Hirschhorn syndrome and rec dup(4p).

Dufke, A; Eggermann, K; Balg, S; Stengel-Rutkowski, S; Enders, H; Kaiser, P

Dufke, A; Eggermann, K; Balg, S; Stengel-Rutkowski, S; Enders, H; Kaiser, P.

Afiliación

Dufke A; Division of Medical Genetics, University of Tübingen, Tübingen, Germany. andreas.dufke@uni-tuebingen.de

Cytogenet Cell Genet ; 91(1-4): 85-9, 2000.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11173836

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Inversión Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 4/genética; Monosomía/genética; Recombinación Genética/genética; Trisomía/genética; Anomalías Múltiples/diagnóstico; Anomalías Múltiples/fisiopatología; Trastorno Autístico/genética; Centrómero/genética; Niño; Preescolar; Bandeo Cromosómico; Deleción Cromosómica; Femenino; Duplicación de Gen; Frecuencia de los Genes; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino; Linaje; Diagnóstico Prenatal; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Recombinación Genética / Trisomía / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 4 / Inversión Cromosómica / Monosomía Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Cell Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Suiza

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