A characteristic EEG pattern in 4p-syndrome: case report and review of the literature.

Zankl, A; Addor, M C; Maeder-Ingvar, M M; Schorderet, D F

Zankl, A; Addor, M C; Maeder-Ingvar, M M; Schorderet, D F.

Afiliación

Zankl A; Division of Medical Genetics, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne, Switzerland. zankl@medgen.unizh.ch

Eur J Pediatr ; 160(2): 123-7, 2001 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11271384

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/fisiopatología; Cromosomas Humanos Par 4; Electroencefalografía; Epilepsia/fisiopatología; Eliminación de Gen; Anomalías Múltiples/diagnóstico; Anomalías Múltiples/genética; Preescolar; Cromosomas Humanos Par 4/genética; Epilepsia/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 4 / Eliminación de Gen / Electroencefalografía / Epilepsia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Child, preschool / Humans Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza Pais de publicación: Alemania

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