Prader-Willi syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 15 in a boy with a balanced 3;21 translocation.

Bassett, L L; Michaelis, R C; Geiger, M H; Tarleton, J; Moore, C L; Knops, J F; Carroll, A J; Proud, V K

Bassett, L L; Michaelis, R C; Geiger, M H; Tarleton, J; Moore, C L; Knops, J F; Carroll, A J; Proud, V K.

Am J Med Genet ; 100(1): 85-6, 2001 Apr 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11337756

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 15/genética; Cromosomas Humanos Par 21/genética; Cromosomas Humanos Par 3/genética; Síndrome de Prader-Willi/genética; Translocación Genética; Salud de la Familia; Humanos; Lactante; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Síndrome de Prader-Willi/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 3 / Cromosomas Humanos Par 15 / Cromosomas Humanos Par 21 / Aberraciones Cromosómicas Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article

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